·授权：只有那些高关注度的物质才需要授权

    ·程序：企业申请、化学品管理局审核评估、欧盟委员会对物质的特定用途给予授权

    ·对象：大约1500种高度关注物质须经过授权，这些物质有4种：
      ●　CMR物质：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质
      ●　PBTs物质：持久性、生物累积性和有毒的物质
      ●　vPvB物质：高持久性和高生物累积性物质
      ●　等同于前三类的物质、对人类和环境具有严重的和不可逆影响的物质，如某些内分泌干扰物
 
    ·授权申请要求：有替代物质时，要有替代方案；没有替代物质时，要有研发方案
 
    ·授权条件：
      ●　有证据表明使用某种危险物质所产生的风险能够受到充分的控制
      ●　使用某种危险物质所带来的社会经济效益远超过其所带来的风险
      ●　没有合适的替代物质或技术

    ·基于风险评估，欧盟委员会决定是否给予该物质许可
 
    ·授权制度极力鼓励各个公司转而采用更加安全的替代物质
 
    ·授权制度将保证逐步取代下列物质：
      ●　能引起人体健康或环境不可接受风险的物质
      ●　没有正当理由继续使用的物质